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首页 分子生物学产品 核酸提取试剂盒
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磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒 
   目录号 QYM1006    
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50t 780.00 780.00
10
   
200t 2880.00 2880.00
10
   
图片描述:
200t
文件与质量管理
COA Datasheet
商品基本信息:

MagBead Buccal Swabs DNA Kit

磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒

 

目录号:QYM1006S(5t), QYM1006A(20t), QYM1006B(200t)

 

产品内容:

试剂盒成分

5

20

200

buffer SCL

2ml

8ml

80ml

buffer PC

3ml

12ml

120ml

buffer WB1

4ml

16ml

160ml

buffer WB2

4ml

16ml

160ml

buffer EL

250ul

1ml

10ml

Proteinase K

100ul

400ul

4ml

RnaseA

50ul

200ul

2ml

Magbeads

250ul

1ml

10ml

 

产品简介:

本试剂盒提供了一种简单、快速、高效的用于口腔拭子基因组DNA提取的方法,可用于提取人类口腔拭子基因组DNA。口腔拭子刮取的口腔上皮细胞在裂解液与Proteinase K共同作用下彻底裂解,释放基因组DNA。加入结合液后,DNA大量析出,被磁珠特异性吸附。经漂洗和洗脱,得到纯净的基因组DNA。可直接用于测序、PCR、克隆等下游实验。

 

产品特点:

所需组织量少,高效,快速。样本充分裂解后,仅需30-40min,即可获得高纯度口腔拭子基因组DNA。

单个口腔拭子的DNA得率为1-3ug。

与液体工作站或磁棒法自动磁珠提取系统配套使用,可以简单、快速地进行大规模提取。

 

保存条件:

室温,4℃(磁珠, Proteinase K, RnaseA)

注意事项

1. 口腔拭子DNA含量在不同人类个体、不同采集批次中差异较大。

2. 若buffer SCL中有沉淀,请在60℃水浴中溶解后使用。

3. Proteinase K, RnaseA勿反复冻融。可在4℃保存1个月。若长期保存请放于-20℃。

 

操作步骤:

1. 将一个口腔拭子转移至2ml EP管中,用1ml生理盐水或PBS充分洗涤。将口腔拭子木杆部分折断,头部浸泡在洗涤液中,盖上管盖,涡旋混匀20s。弃去口腔拭子。

2. 将含细胞的液体12000rpm 离心1min。弃去上清。

3. 向沉淀中加入400ul buffer SCL,20ul Proteinase K(10mg/ml)。吹打混匀。60℃水浴裂解细胞15min。此时溶液变清亮。裂解细胞后,如吹吸溶液时感觉粘稠,请适当延长裂解时间。

4. 向组织裂解液中加入10ul RnaseA (10mg/ml),吹打混匀,室温静置5min。

5. 向细胞裂解液中加入600ul buffer PC,颠倒混匀数次。

6. 在漩涡混匀器上震荡磁珠20s,使其均匀悬浮。向反应混合物中加入50ul MagBeads,涡旋混匀10s。室温静置3min。将离心管插入磁力架,磁性分离。弃上清。

7. 将离心管取下,加入800ul buffer WB1。涡旋混匀10s。将离心管插入磁力架,磁性分离。弃上清。

8. 将离心管取下,加入800ul buffer WB2。涡旋混匀10s。将离心管插入磁力架,磁性分离。弃上清。

9. 将离心管在磁力架上开盖静置5-10min,使管内液体完全挥发。可用枪头吸弃管底、管壁残留的液滴。

10. 将离心管取下,加入50ul buffer EL。用枪头搅拌成团的磁珠,吹打混匀数次,将磁珠完全打散。60℃水浴洗脱5min。

11. 将离心管插入磁力架,磁性分离。小心将上清吸取到新的EP管中,勿吸入磁珠。上清即为口腔拭子基因组DNA。

其他技术信息

更多信息请下载和查阅产品说明书。

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