A. 所需溶液和试剂
1. 磷酸盐缓冲液 (C01-01002)：0.1M PH7.4 1X PBS
2. 固定液：4%多聚甲醛溶液（无甲醇）(C01-06001)；1%多聚甲醛溶液（无甲醇）（C03-02001）
3. 穿膜剂(C01-03001)：0.3% tritonX-100
4. 抗体封闭液（C03-03001）：10%山羊血清溶液
5. 孵育缓冲液(C03-03002)：2% BSA的0.1M PBS
6. 抗体稀释液(C01-04001)：1% BSA, 0.03% Proclin300的0.1M PBS
B. 样本处理——固定
1. 离心收集细胞，弃上清。
2. 将细胞重悬在1 ml PBS(C01-01002)中。加入等体积甲醛溶液(C01-06001)至终浓度为2%，37°C固定10分钟。（或者用70%的冰乙醇5-10ML ,4℃固定16小时）
3. 放在冰上降温1分钟后加入1 X PBS ，800rpm离心5min去上清，重复一次。
C. 抗体标记
1. 将0.5-1 x 106个细胞分到各检测管中。
2. 各管加入2 ml PBS(C01-01002)，200g离心5分钟, 回收细胞。重复一次。
3. 向每支检测管中加入100μl孵育缓冲液 (C03-03002)重悬细胞。
4. 向每支样品管中加入经抗体稀释液(C01-04001)按合适比例稀释后的无荧光一抗，室温孵育30分钟。
5. 加入2 ml孵育缓冲液，200g离心5分钟，离心回收细胞；重复一次。
6. 向每只检测管中加入100μl孵育缓冲液 (C03-03002)重悬细胞后加入100μl 10%山羊血清的孵育缓冲液中（C03-03001），室温，封闭15分钟。
7. 加入一定比例稀释的荧光素二抗，室温孵育40分钟。
8. 重复步骤5。

9. 将细胞重悬在1%多聚甲醛溶液（C03-02001）中然后用流式细胞仪检测。
注意：1）甲醛溶液加入量为1X106cells / m L。2）冰乙醇与冰甲醇的加入方法：向细胞中逐滴加入冰乙醇；向细胞中缓慢加入冰甲醇。3）同型对照的设置。 4）标记前细胞计数。 流